Уфалық бала емделуге ақша табу үшін ертегілер жазады

Балалар ауырмауы керек. Қысқа ғұмырында ештеңе түсінбейтін не істей алмаған нәресте шыдамсыз ауырсынумен ауырса, бұл әділетсіздік. Бірақ ол болады. Бұл Уфалық Матвей есімді баламен болды. Ол туылғаннан бері ауырады.

Матвейге шығу тегі белгісіз кетотикалық гипогликемия диагнозы қойылды. Яғни, баланың қандағы глюкоза деңгейі төмендейді. Оның үстіне, ол сыни деңгейге ғана емес, іс жүзінде нөлге дейін төмендейді. Глюкоза неғұрлым аз болса, қандағы кетон денелері соғұрлым көп болады. Немесе ацетон.

«Кішкентай өмірінде Матвей үнемі тамақтанып, тамақтандырылуы керек. Глюкозамен толықтыру. Түнде тамақтандырыңыз »,-дейді бесінші сынып оқушысының анасы Виктория Радченко. Ол ұлын күйеусіз тәрбиелейді - қорқынышты ауруға шалдыққан.

«Әдетте қанда кетондар болмауы керек. Матвейде ацетон сынақ жолағын тот басатындай шкаладан шыққанда дағдарыстар болады. Шаршайтын құсу басталады, температура 40 -қа дейін көтеріледі. Матвейдің айтуынша, бәрі ауырады, тіпті дем алу. Бұл өте қорқынышты. Бұл реанимация. Бұл үздіксіз тамшылар »,-деп жалғастырады әйел.

Анасы ғана емес, Матвейдің өзі де қорқады. Ол ұйықтауға қорқады. «Айтады: Мама, мен кенеттен ұйықтап кетемін, мен оянбаймын ба?» Мұны баласынан естіген ананың қалай болатынын елестетіп көріңіз.

Бірақ, ең сорақысы, дәрігерлер әлі күнге дейін неге бұлай болып жатқанын, баланың қанындағы глюкозаның күрт төмендеуінің себебін түсінбейді. Матвей Уфа мен Мәскеудің түрлі ауруханаларында тексерілді. Бірақ нақты диагноз әлі жоқ.

«Диагнозсыз мен болжамды білмеймін, мен баламды қалай емдеу керектігін білмеймін. Қалай оның өмірін қорқынышты емес, қалыпты етуге болады. Ол, барлық балалар сияқты, жүгіре алады, секіреді, дағдарыстан қорықпайды, құсады, глюкозаны өлшеу үшін саусақтарын теспейді, түнде қорқынышты ұйқыдан оянбайды, шексіз тамшылармен өмір сүрмейді », - дейді Виктория. Екі жыл бұрын аналар қорытынды берді: Ресейдегі диагностикалық мүмкіндіктер таусылды. Мүмкін олар шетелдің бір жерінде көмектеседі. Бірақ бұл да факт емес: Лондоннан олар, мысалы, не іздеу керектігін білмегендіктен, көмектесе алмайтынын айтты.

Өз қаупі мен тәуекеліне байланысты анасы ұлын Железноводскіге алып кетті - метаболикалық бұзылуларды минералды сумен түзетуге болады. Үш аптадан кейін курортта Матвей өзін жақсы сезінді: ол сауығып, тіпті бірнеше сантиметрге өсті, тәбеті мен қызаруы пайда болды.

Бірақ бәрі анасы мен баласы үйге оралғаннан кейін келеді. Әр жаңа сапарда жақсарту ұзаққа созылды: үш күн, апта, енді бір ай. Бірақ шексіз сапарлар үшін ақшаны қайдан алуға болады? Анасы оны біржолата Железноводскіге апаруды армандайды. Бірақ ол ол жерден баспана сатып ала алмайды: ақыры жұмыс істемейді. Балаға үнемі күтім қажет.

«Мен бала үшін қалай өмір сүру керектігін білмеймін. Тұрақты әлсіздік, үнемі бас ауруы бар. Таңертең алғашқы сөздер: «Мен қалай шаршадым ...» Матвей көптеген арналарда көрсетілді, мен кейбір дәрігер жауап береді және менің кедей баламды емдейді деп үміттендім. Бірақ ешкім табылмады », - дейді Виктория.

Алайда, Матвейдің көңілінен шықпады. Ол сурет салып, күлкілі әңгімелер құрастырады. Ол тіпті басқа құрдастары сияқты өмір сүруге болатын жерге көшу үшін тез ақша жинау үшін кітап жазуды шешті. Алдымен Мурзилка журналында Матвейдің екі әңгімесі жарияланды. Оларға иллюстрацияларды Ресейдің халық әртісі, Мәскеудегі 80 Олимпиада ойындарының аңызға айналған талисман Миша бейнесінің авторы Виктор Чижиковтың өзі салған. Ал енді тұтас кітап шықты! Әнші және музыкант Алексей Кортнев оны шығаруға көмектесті, ол барлық шығындарды өз мойнына алды. Таралымы өте үлкен - 3 мың дана. Ал содан кейін екіншісі.

«Матвей 200 рубльге сатуды сұрады. Ол: «Бұл қымбат емес, әсіресе жақсы кітап үшін», - дейді Виктория Радченко.

«Мысық Снежка мен Тявканың көңілді оқиғалары» ыстық пирожныйлар сияқты сатылады, көптеген қамқор адамдар болды. Кітап шынымен жақсы болып шықты: жақсы ертегілер, әдемі иллюстрациялар. Енді Матвей сенеді: оның қалыпты өмір туралы арманы барған сайын жақындап келеді. Мүмкін, бір күні ол шынымен де қарапайым бала сияқты жүгіріп, ойнай алады.