Балаға анадан берілетін 12 ауру
Нәрестенің қаншалықты күшті және сау болып туылуы болашақ ананың денсаулығына байланысты. Бірақ бәрі денеге сәйкес болса да, балаға одан қандай аурулар жиі берілетінін білу маңызды.
Әлемдегі барлық нәрседен қорғану мүмкін емес. Бірақ сіз оны қауіпсіз ойнай аласыз. Егер сіз өзіңіздің ауырсыну нүктелеріңізді білсеңіз, денсаулығыңызды бақылап, үнемі тексеруден өтсеңіз, сау балалар пайда болады. Немесе сіз, ең болмағанда, сіздің нәрестеге берілу ықтималдығы жоғары аурулардың тасымалдаушысы екеніңізді білесіз. Мұны генетикалық тестілеу арқылы жасауға болады.
«Nova Clinic» репродуктивті және генетикалық орталықтар желісінің дәрігер-генетигі
«Өкінішке орай, мен егер отбасында ешкімде тұқым қуалайтын ауру болмаған болса, онда олар балаларына әсер етпейді деген пікірді жиі кездестіремін. Бұл қате. Әр адам 4-5 мутацияға ұшырайды. Біз мұны ешқандай түрде сезінбейміз, бұл біздің өмірімізге әсер етпейді. Егер адам өзінің жан жарын осы геннің ұқсас мутациясымен кездестірсе, 25 % жағдайда бала ауырып қалуы мүмкін. Бұл аутосомалық рецессивті деп аталатын тұқымқуалаушылық. «
«Тәтті» ауру тұқым қуалайды (егер анасы нақты диагноз қойса), ал бала аурудың өзін мұра етпеуі мүмкін, бірақ оған сезімталдығы жоғарылайды. Ғалымдар қант диабетін (5 типті) анадан балаға мұрагерлікпен беру ықтималдығы шамамен XNUMX пайызды құрайды деп санайды.
Бірақ егер болашақ анаға 70 типті қант диабеті диагнозы қойылса, онда баланың тұқым қуалау қаупі 80-100 пайызға дейін артады. Егер ата -ананың екеуі де қант диабетімен ауыратын болса, онда нәресте бірдей диагноз қою ықтималдығы XNUMX пайызға дейін.
Бұл басқа тұқым қуалайтын ауру. Егер ананың тіс ауруы болса, онда баланың кариеске шалдығу ықтималдығы 45-80 пайызды құрайды. Егер сіз нәрестенің алғашқы тісінен бастап тіс гигиенасын сақтасаңыз және тіс дәрігерінің үнемі бақылауында болсаңыз, бұл қауіп азаяды. Бірақ бұл баланың кариеске шалдығуына кепілдік бермейді.
Баланың тістерінің құрылымын анасынан мұрагерлікте алатындығы. Егер оларда көптеген ойықтар, ойықтар болса, онда тамақ жиналады, бұл кариозды тақта пайда болуына әкеледі. Басқа маңызды генетикалық факторларға эмальдың қаншалықты берік екендігі, сілекейдің құрамы, иммунитет және ананың иммундық жағдайы кіреді. Бірақ бұл сізге қолыңызды сермеу керек және баланың ауыз қуысын бақыламау керек дегенді білдірмейді. Дегенмен, жақсы гигиена кез келген тіс ауруларының алдын алудың ең жақсы құралы болып табылады.
Түс соқырлығы немесе түс соқырлығы да тұқым қуалайтын ауру болып саналады. Егер ананың жағдайы болса, түс соқырлығын беру қаупі 40 пайызға дейін жетеді. Сонымен қатар, ұлдар бұл ауруды қыздарға қарағанда анасынан жиі алады. Ғалымдардың айтуынша, ерлер әйелдерге қарағанда түс соқырлығымен 20 есе жиі ауырады. Түсті соқырлық қыздарға тек анасы да, әкесі де осы аурудан зардап шегетін жағдайда беріледі.
Оны «патша ауруы» деп те атайды, өйткені бұрын бұл ауру тек айрықша адамдарға әсер етеді деп есептелген. Мүмкін тарихтағы ең әйгілі әйел - патшайым Виктория. Қанның ұюы бұзылған генді Николай II -нің әйелі Александра Феодоровнаның немересі мұра етті. Тағдырдың жазуы бойынша, Романовтардың жалғыз мұрагері Царевич Алексей осы аурумен дүниеге келді ...
Гемофилиядан тек ер адамдар зардап шегетіні дәлелденді, әйелдер аурудың тасымалдаушысы болып табылады және оны жүктілік кезінде баласына жібереді. Сонымен қатар, ғалымдар гемофилия тек қана тұқым қуалаушылықтың нашарлығынан ғана емес (анасы ауруға шалдыққанда) ғана емес, сонымен қатар гендік мутацияның әсерінен де туылуы мүмкін нәрестеге берілетінін айтады.
Бұл тері ауруы, оны басқалармен шатастыруға болмайды: бүкіл денеде қызыл қабыршақты дақтар. Өкінішке орай, ол тұқым қуалайтын болып саналады. Медициналық сарапшылардың пікірінше, псориаз аурудың 50-70 пайызында тұқым қуалайды. Соған қарамастан, бұл көңілсіз диагнозды ата -анасы мен жақын туыстары псориазбен ауырмаған балаларға қоюға болады.
Бұл аурулар лотереяға ұқсас. Миопия да, алыстан көрушілік те тұқым қуалайтыны анықталды, бірақ болашақ ана тәжірибесі бар «көзілдірік адам» болып шығуы мүмкін, ал туылған бала өзінің көру қабілетімен реттеледі. Бұл басқаша болуы мүмкін: ата -аналар офтальмологқа ешқашан шағымданбаған, ал туылған нәресте бірден көз ауруларын көрсеткен немесе оның көру қабілеті өсу процесінде күрт отыра бастаған. Бірінші жағдайда, егер баланың көру қабілеті бұзылмаса, ол «нашар» геннің тасымалдаушысына айналады және миопия немесе гиперопияны келесі ұрпаққа береді.
Диетологтар семіздіктің өзі тұқым қуалайтынына емес, артық салмаққа бейімділікке сенімді. Бірақ статистика үзіліссіз. Семіз ананың балаларының 50 % жағдайда (әсіресе қыздарда) артық салмағы болады. Егер ата -ананың екеуінің де артық салмағы болса, балалардың салмағы 80 пайызға дейін артады. Осыған қарамастан, диетологтар егер мұндай отбасы балалардың диетасы мен физикалық белсенділігін бақылайтын болса, онда нәрестелерде салмақ мәселесі болмайды деп сенеді.
Аллергиялық бала дені сау әйелден де туылуы мүмкін, бірақ егер болашақ анасына осы ауру диагнозы қойылса, тәуекел әлдеқайда жоғары болады. Бұл жағдайда аллергиялық балалы болу ықтималдығы кем дегенде 40 пайызды құрайды. Егер ата -ананың екеуі де аллергиядан зардап шегетін болса, онда бұл ауру 80 % жағдайда тұқым қуалайды. Бұл жағдайда қажет емес, егер анасы, мысалы, тозаңға аллергиясы болса, онда балада да осындай реакция болады. Нәресте цитрус жемістеріне немесе басқа төзімсіздікке аллергиясы болуы мүмкін.
Бұл қорқынышты диагноз бүгінде сау болып көрінетін адамдарға қойылады. Егер тікелей туыстарының бірінде қатерлі ісік диагнозы қойылса, болашақ ата-аналардың екеуі де ескертуде болуы керек. Әйелдер арасында жиі кездесетін ісік - сүт безі мен аналық без ісігі. Егер олар әйелде диагноз қойылса, онда қатерлі ісіктің бұл түрі оның қыздарында, немерелерінде көрінуі екі есе артады.
Қатерлі ісіктің еркек түрі - простата обыры - мұрагерлік емес, бірақ тікелей еркек туыстарында ауруға бейімділік әлі де жоғары болып қала береді.
Кардиологтар жүрек ауруларын, әсіресе атеросклероз мен гипертонияны отбасылық деп атауға болатынын айтады. Жүрек -тамыр жүйесінің патологиялары тұқым қуалайды, тек бір буында ғана емес, аурудың төртінші буында көрінетін жағдайлары бар. Аурулар әр түрлі жастағы өздерін сезінуі мүмкін, сондықтан тұқым қуалайтын адамдар кардиологпен үнемі тексеріліп тұруы керек.
Айтпақшы
Тұқым қуалайтын және генетикалық ауруларды ажырату қажет. Мысалы, Даун синдромы - одан ешкім де иммунитеті жоқ. Даун синдромы бар балалар жұмыртқа жасушасы бөліну кезінде қосымша хромосома әкелгенде туады. Неліктен бұл орын алады, ғалымдар әлі толық түсінбеді. Бірақ бір нәрсе түсінікті: анасы неғұрлым үлкен болса, Даун синдромы бар нәресте болу ықтималдығы соғұрлым жоғары болады. 35 жастан кейін нәрестеге қосымша хромосома алу ықтималдығы айтарлықтай артады.
Бірақ омыртқа бұлшықетінің атрофиясы сияқты патология, егер анасы да, әкесі де «ақаулы» геннің тасымалдаушысы болса, пайда болады. Егер ата -ананың екеуінде де бір геннің мутациясы болса, СМА бар нәресте болу ықтималдығы 25 пайызды құрайды. Сондықтан тұжырымдамадан бұрын ата -ананың екеуіне де генетикпен тексерілген жөн.
Альфия Табермакова, Наталья Евгеньева