«Коллагеноз» термині дәнекер тіннің қабыну және иммунологиялық зақымдалуымен, иммундық жүйенің гиперактивтілігімен, әйелдердің басым болуымен, антинуклеарлық антиденелермен және зақымдану таралуымен сипатталатын аутоиммунды аурулардың жиынтығын біріктіреді. Дәнекер ұлпасы бүкіл денеде болады, барлық мүшелерге азды -көпті әсер етуі мүмкін, сондықтан коллагеноздан туындауы мүмкін белгілердің алуан түрлілігі. Оларды басқарудың мақсаты - аурудың белсенділігін бақылау және оны ең төменгі деңгейге дейін төмендету.

Коллагеноздар, сонымен қатар коннективит немесе жүйелік аурулар деп аталады, жасушааралық матрицаға бай тіндерде, атап айтқанда, дәнекер тіндерде коллагеннің қалыптан тыс түзілуінен болатын сирек кездесетін созылмалы аутоиммунды қабыну ауруларының жиынтығын біріктіреді.

Коллаген - біздің ағзамыздағы ең мол ақуыз. Бұл біздің органдарымыз бен денемізге тым қаттылықсыз тұрақты болуға мүмкіндік береді, сонымен қатар жеткілікті икемді. Дәнекер тін жасушаларынан бөлінетін коллаген көптеген басқа молекулалармен әрекеттесіп, талшықтар түзеді және тірек және созылуға төзімді қасиеттері бар талшықты ұлпаны шығарады.

Әйелдерде басым, коллагеназалар барлық мүшелерге (асқорыту жүйесі, бұлшықеттер, буындар, жүрек, жүйке жүйесі) жетуге қабілетті. Сондықтан оның көріністері зардап шеккен мүшелердің саны сияқты көп. Өмір сүру сапасы кейде қатты әсер етеді. Бұл аурулардың нәтижесі негізінен өмірлік маңызды мүшелердің зақымдалуына байланысты.

Ең танымал коллагеноз-жүйелі қызыл эритематоз (СЛЭ). Коллагеноз сонымен қатар келесі ауруларды қамтиды:

• ревматоидты артрит;
• окулоуретро-синовиальды синдром (OUS);
• спондилоартропатиялар (әсіресе анкилозды спондилит);
• Хортон ауруы;
• Вегенер гранулематозасы;
• ризомалық псевдо-полиартрит;
• склеродерма;
• аралас жүйелік ауру немесе Шарп синдромы;
• тромботикалық микроангиопатия;
• түйіндік периартерит;
• Гугерот-Сёгрен синдромы;
• дерматомиозит;
• дерматополимиозит;
• Бехчет ауруы;
• саркоидоза;
• гистиоцитоз;
• Әлі де ауру;
• мерзімді ауру;
• шамадан тыс жүктеме аурулары және кейбір метаболикалық аурулар;
• бауырдың созылмалы ауруы;
• серпімді тіндердің аурулары;
• сарысу комплементінің туа біткен немесе жүре пайда болған аурулары;
• склеродерма;
• Чург-Штраус синдромы;
• жүйелік васкулит және т.

Олар әлі белгісіз. Мүмкін, иммундық жүйенің бұзылуы бар, бұл пациенттердің қанымен дәлелденген, дене жасушаларының меншікті компоненттеріне бағытталған аутоантиденелер немесе антинуклеарлық антиденелер деп аталатын қалыптан тыс антиденелердің болуы. Гистосәйкестік жүйенің (HLA) кейбір антигендері белгілі бір аурулар кезінде немесе кейбір отбасыларда жиі кездеседі, бұл генетикалық фактордың ілгерілетуші рөлін көрсетеді.

Дәнекер ұлпасы бүкіл денеде болады, барлық мүшелерге азды -көпті әсер етуі ықтимал, сондықтан шабуылдардан туындауы мүмкін белгілердің алуан түрлілігі:

• буындық;
• тері;
• жүрек;
• өкпе;
• бауыр;
• бүйрек;
• орталық немесе перифериялық жүйке;
• тамырлы;
• ас қорыту.

Коллагеноздың эволюциясы жиі қабыну синдромымен байланысты рецидивтер түрінде өтеді және әр түрлі болады. Спецификалық емес белгілер әр түрлі дәрежеде көрінеді:

• қызба (жұмсақ қызба);
• азайту;
• созылмалы шаршау;
• өнімділіктің төмендеуі;
• шоғырланудың қиындығы;
• күн мен жарыққа сезімталдық;
• алопеция;
• суыққа сезімталдық;
• мұрын / ауыз / қынаптың құрғауы;
• терінің зақымдануы;
• арықтау;
• буын ауруы;
• бұлшықеттердің (миалгия) және буындардың (артралгия) ауырсыну қабынуы.

Кейде науқастарда буын ауруы мен шаршаудан басқа симптомдар болмайды. Біз дифференциацияланбаған контеквит туралы айтамыз. Кейде дәнекер тінінің әртүрлі ауруларының белгілері пайда болады. Бұл қабаттасу синдромы деп аталады.

Бірнеше органдардың зақымдану ықтималдығына байланысты әр түрлі медициналық пәндердің тығыз байланыста болуы маңызды. Диагноз анамнезге, яғни науқастың тарихына және осы аурулардың бірінде немесе бірнешеуінде жиі кездесетін белгілерді іздейтін клиникалық тексеруге негізделген.

Коллагеназалар антинуклеарлық антиденелердің көп мөлшерде өндірілуімен сипатталатындықтан, қанда осы аутоантиденелерді тестілеу диагноз қоюдың маңызды элементі болып табылады. Алайда, бұл аутоантиденелердің болуы әрқашан коллагеназаның синонимі бола бермейді. Кейде тіндік үлгіні немесе биопсияны алу қажет. Диагнозды растау және тиісті емдеуді бастау үшін маманға жүгіну ұсынылады.

Коллагенозды басқарудың мақсаты - аурудың белсенділігін бақылау және оны ең төменгі деңгейге дейін төмендету. Емдеу диагноз қойылған коллагеноз түріне және зақымдалған мүшелерге сәйкес бейімделеді. Кортикостероидтар (кортизон) мен анальгетиктер жиі рецидивтерді тоқтату және ауыр көріністерді басу үшін қолданылады. Иммуносупрессантты ауызша немесе инъекцияға қосу қажет болуы мүмкін. Басқару сонымен қатар аурухана жағдайында тамырға иммуноглобулиндерді енгізуді немесе плазманы тазарту әдістерін (плазмаферез) жатқызуы мүмкін. Кейбір науқастар, мысалы, қызыл жегі барлар, безгекке қарсы емнің пайдасын көруі мүмкін.