Гиперакситет - буындардың шамадан тыс қозғалысы.

Организмнің ішкі ұлпаларының төзімділігі мен беріктігін дәнекер тінінің белгілі бір белоктары басқарады. Егер бұл ақуыздар модификацияланған болса, дененің қозғалмалы бөліктеріне (буындар, сіңірлер, шеміршектер мен байламдар) қатысты ауытқулар әсер етеді, осал және нәзік болады және зақымдануды тудыруы мүмкін. Демек, бұл артикулярлық гиперакситет.

Бұл гиперактивтілік дененің кейбір мүшелерінің жеңіл және ауыртпалықсыз гиперстенсиясына әкеледі. Аяқтардың бұл икемділігі - осалдықтың немесе тіпті байламдардың болмауының, кейде сүйектің сынғыштығының тікелей салдары.

Бұл патология иық, шынтақ, білезік, тізе мен саусақтарға көбірек қатысты. Гипераксизм әдетте балалық шақта, дәнекер тіндердің дамуы кезінде пайда болады.

Басқа атаулар аурумен байланысты, олар: (2)

- гипермобилизация;

- бос байламдардың ауруы;

- гипераксикалық синдром

Гиперакситеті бар адамдар сезімтал болады және созылу, созылу және т.б. кезінде байламдардың сынуы мен дислокация қаупі жоғары.

Құралдар осы патология аясында асқыну қаупін шектеуге мүмкіндік береді, атап айтқанда:

- бұлшық еттер мен байламдарды нығайтуға арналған жаттығулар;

-гиперстенсияны болдырмау үшін қозғалыстардың «қалыпты диапазонын» үйрену:

- физикалық жүктеме кезінде байламдарды қорғау, толтыру жүйесін, тізе жастықшаларын және т.б.

Ауруды емдеу ауруды басуды және байламдарды күшейтуді қамтиды. Бұл тұрғыда дәрі -дәрмектердің рецепті (кремдер, спрейлер және т.б.) көбінесе емдік дене жаттығуларымен байланысты болады. (3)

Гиперакситет - буындардың шамадан тыс қозғалысы.

Организмнің ішкі ұлпаларының төзімділігі мен беріктігін дәнекер тінінің белгілі бір белоктары басқарады. Егер бұл ақуыздар модификацияланған болса, дененің қозғалмалы бөліктеріне (буындар, сіңірлер, шеміршектер мен байламдар) қатысты ауытқулар әсер етеді, осал және нәзік болады және зақымдануды тудыруы мүмкін. Демек, бұл артикулярлық гиперакситет.

Бұл гиперактивтілік дененің кейбір мүшелерінің жеңіл және ауыртпалықсыз гиперстенсиясына әкеледі. Аяқтардың бұл икемділігі - осалдықтың немесе тіпті байламдардың болмауының, кейде сүйектің сынғыштығының тікелей салдары.

Бұл патология иық, шынтақ, білезік, тізе мен саусақтарға көбірек қатысты. Гипераксизм әдетте балалық шақта, дәнекер тіндердің дамуы кезінде пайда болады.

Басқа атаулар аурумен байланысты, олар: (2)

- гипермобилизация;

- бос байламдардың ауруы;

- гипераксикалық синдром

Гиперакситеті бар адамдар сезімтал болады және созылу, созылу және т.б. кезінде байламдардың сынуы мен дислокация қаупі жоғары.

Құралдар осы патология аясында асқыну қаупін шектеуге мүмкіндік береді, атап айтқанда:

- бұлшық еттер мен байламдарды нығайтуға арналған жаттығулар;

-гиперстенсияны болдырмау үшін қозғалыстардың «қалыпты диапазонын» үйрену:

- физикалық жүктеме кезінде байламдарды қорғау, толтыру жүйесін, тізе жастықшаларын және т.б.

Ауруды емдеу ауруды басуды және байламдарды күшейтуді қамтиды. Бұл тұрғыда дәрі -дәрмектердің рецепті (кремдер, спрейлер және т.б.) көбінесе емдік дене жаттығуларымен байланысты болады. (3)

Гиперактивтіліктің көптеген жағдайлары негізгі себептерге байланысты емес. Бұл жағдайда бұл жақсы гиперакситет.

Сонымен қатар, бұл патология мыналармен байланысты болуы мүмкін:

- сүйек құрылымындағы, сүйек пішініндегі ауытқулар;

- тонус пен бұлшықет қаттылығының бұзылуы;

- отбасында гипераксизмнің болуы.

Бұл соңғы жағдай аурудың берілуінде тұқымқуалаушылық мүмкіндігін көрсетеді.

Сирек жағдайларда, гиперакссия негізгі медициналық жағдайлардан туындайды. Оларға мыналар жатады: (2)

- Даун синдромы, ақыл -ой кемістігімен сипатталады;

- сүйектің дамуындағы тұқым қуалайтын бұзылумен сипатталатын клеидокраниальды дисплазия;

-дәнекер тінінің айтарлықтай серпімділігімен сипатталатын Эхлерс-Данлос синдромы;

- Марфан синдромы, ол да дәнекер тінінің ауруы;

- Моркио синдромы, метаболизмге әсер ететін тұқым қуалайтын ауру.

Бұл аурудың даму факторлары толық анықталған жоқ.

Кейбір негізгі патологиялар аурудың дамуында қосымша қауіп факторлары болуы мүмкін, мысалы; Даун синдромы, клеидокраниальды дисплазия және т.

Сонымен қатар, ғалымдар аурудың ұрпаққа берілуіне күдік келтірді. Бұл мағынада ата -аналарда белгілі бір гендердің генетикалық мутацияларының болуы оларды аурудың дамуының қосымша қауіп факторына айналдыруы мүмкін.

Аурудың диагнозы әр түрлі байланысты ерекшеліктерді ескере отырып, дифференциалды түрде қойылады.

Бейтон тесті аурудың бұлшықет қозғалысына әсерін бағалауға мүмкіндік береді. Бұл тест 5 емтиханнан тұрады. Бұлар мыналарға қатысты:

- аяқты тік ұстау кезінде алақанның жерге орналасуы;

- әр шынтақты артқа бүгу;

- әр тізені артқа бүгу;

- бас бармақты білекке қарай бүгу;

- кішкентай саусақты артқа 90 ° -тан жоғары бүгіңіз.

Beighton баллының 4 -тен жоғары немесе тең мәнмәтінінде субъект гипераксизммен ауыруы мүмкін.

Ауруды анықтау үшін қан анализі мен рентгенография қажет болуы мүмкін. Бұл әдістер ревматоидты артриттің дамуын атап көрсетуге мүмкіндік береді.