Гипохромия - бұл органның, тіннің немесе жасушалардың түсінің жоғалуы үшін медициналық термин. Оны, атап айтқанда, гипохромды тері дақтарын анықтау үшін дерматологияда немесе гипохромды қызыл қан жасушаларын белгілеу үшін гематологияда қолдануға болады.

Дерматологияда гипохромия - бұл тері, шаш және дене шашы сияқты терідегі пигментацияның жоғалуын білдіретін термин. Оны көздің түсінің жоғалуын анықтау үшін де қолдануға болады.

Гипохромия денедегі меланоциттер өндіретін және терінің, шаштың, дене шашының және көздің түсіне жауап беретін табиғи пигмент - меланиннің жетіспеушілігінен туындайды. Осылайша, гипохромия меланин өндірісіндегі ақаудан немесе осы пигменттің бұзылуынан туындауы мүмкін.

Меланиннің жетіспеушілігі көптеген себептерге байланысты болуы мүмкін. Бұл, атап айтқанда, инфекцияға, аутоиммунды ауруға немесе генетикалық ауруға байланысты болуы мүмкін. Дерматологиядағы гипохромияның себептері арасында, мысалы:

• Theкөздің терісі альбинизмі, теріде, шашта, денеде шашта және көзде меланиннің толық болмауымен сипатталады;
• ішінара альбинизм немесе пиебалдизм ол көздің тері альбинизмінен айырмашылығы тек тері мен шашқа әсер етеді;
• le витилиго, меланин синтезінің бастауындағы меланоциттердің, жасушалардың үдемелі жойылуын тудыратын аутоиммунды ауру;
• TheгипопитуаризмГипофиздің алдыңғы бөлігінен гормоналды секрецияның тоқтап қалуымен сипатталады, бұл тіндер мен шырышты қабаттардың пигментациясына әкелуі мүмкін;
• le питриаз версиколор, гипохромды тері дақтары деп те аталатын гипопигментацияланған дақтардың пайда болуына әкелетін микоз.

Гипохромияны емдеу дерматологтың диагнозына байланысты. Микоз болған жағдайда, мысалы, инфекцияға қарсы емдеуді жүзеге асыруға болады. Кейбір жағдайларда қазіргі уақытта емдеу мүмкін емес. Депигментацияның дамуын шектеу үшін алдын алу шаралары ұсынылады. Алдын алу теріні, шашты және көзді ультракүлгін (УК) сәулелерден қорғауды қамтиды.

Гематологияда гипохромия - бұл эритроциттердегі (эритроциттер) ауытқуларға сілтеме жасау үшін қолданылатын медициналық термин. Май-Грюнвальд Гиемсаның бояу әдісімен зерттеу кезінде қызыл қан жасушаларының гипохромиясы туралы айтамыз. Содан кейін қызыл қан жасушалары гипохромдар деп аталады.

Эритроциттердің бозаруы гемоглобиннің жетіспеушілігін көрсетеді. Шынында да, гемоглобин қызыл қан жасушаларының құрамындағы элемент болып табылады, ол оларға әйгілі қызыл түс береді. Ол сондай-ақ ағзадағы оттегін тасымалдауға жауапты ақуыз болып табылады, сондықтан эритроциттердің гипохромиясын жылдам басқарудың маңыздылығы.

Медицинада бұл гемоглобин тапшылығы гипохромды анемия деп аталады. Ол қандағы гемоглобиннің қалыпты төмен деңгейімен сипатталады. Гипохромды анемияның көптеген себептері болуы мүмкін, соның ішінде:

• темір тапшылығы (темір тапшылығы анемиясы), гемоглобин синтезіне ықпал ететін микроэлемент;
• тұқым қуалайтын генетикалық ақау, мысалы, талассемия.

Май-Грюнвальд Гиемза бояуымен гипохромды қызыл қан жасушаларын байқауға болады. Әртүрлі реагенттерді пайдалана отырып, бұл әдіс қан үлгісіндегі қан жасушаларының әртүрлі популяцияларын ажыратады. Бұл бояу қызыл қан жасушаларын немесе қызыл түсі арқылы танылатын қызыл қан жасушаларын анықтауға мүмкіндік береді. Бұл қан жасушалары әдеттен тыс бозарған кезде қызыл қан жасушаларының гипохромиясы деп аталады.

Гипохромды анемия жиі екі қан параметрін өлшеу арқылы диагноз қойылады:

• эритроциттердегі гемоглобин мөлшерін өлшейтін орташа корпускулярлық гемоглобин мөлшері (TCMH);
• эритроциттердегі орташа гемоглобин концентрациясына сәйкес келетін орташа корпускулярлық гемоглобин концентрациясы (CCMH).

Біз қызыл қан жасушаларының гипохромиясы туралы келесі жағдайларда айтамыз:

• TCMH бір ұяшыққа 27 мкг-ден аз;
• CCMH 32 г/дл-ден аз.

Гипохромды анемияны емдеу оның шығу тегі мен ағымына байланысты. Жағдайға байланысты гемоглобин тапшылығын, мысалы, темір препараттарын немесе қан құю арқылы емдеуге болады.

Неғұрлым ауыр жағдайларда сүйек кемігін трансплантациялау қажет болуы мүмкін.