«Сырт келбетіңізді қорлау қиын емес. Әсіресе менікі «: Фриман-Шелдон синдромы бар әйел қалай өмір сүреді

«Сіздің сыртқы келбетіңізді қорлау қиын емес. Әсіресе менікі: Фриман-Шелдон синдромы бар әйел қалай өмір сүреді

Америкалық Мелисса Блейк тірек -қимыл аппаратының сирек кездесетін генетикалық ауруымен дүниеге келді. Осыған қарамастан, ол колледжді бітірді, табысты журналист болды және айналасындағы әлемді өзгертуге тырысады.

 15 196 116Қазан 3 2020

«Сіздің сыртқы келбетіңізді қорлау қиын емес. Әсіресе менікі: Фриман-Шелдон синдромы бар әйел қалай өмір сүреді

Мелисса Блейк

«Мен көрінгім келеді. Мен нарциссист болғандықтан емес, өте практикалық себеппен. Мүмкіндігі шектеулі жандарға қалыпты қарым -қатынас жасамасақ, қоғам ешқашан өзгермейді. Бұл үшін адамдарға мүгедектерді көру керек »,- деп жазды Мелисса Блейк өзінің блогында 30 қыркүйекте.

39 жастағы әйел үнемі селфилерін жариялайды-және оған біреу ұнамайтыны маңызды емес.

Мелисса Фриман-Шелдон синдромы деп аталатын сирек кездесетін генетикалық аурумен ауырады. Мұндай диагнозы бар адамдар өз денесін толық басқара алмайды, сонымен қатар олардың сыртқы келбетінің кейбір ерекшеліктері бар: көздің терең орналасуы, щек сүйектерінің қатты шығуы, мұрынның дамымаған қанаттары және т.б.

Блейк өзіне деген сенімін арттырып, оны қоғамның толыққанды мүшесі етуге тырысқан ата-анасына ризашылығын білдіреді. Әйел журналистика дипломын алды және әлеуметтік желіде өз өмірі туралы айтып, әлеуметтік қызметпен айналысты.

Мелисаның блогына демеуші бола отырып, оны психикалық және қаржылық жағынан қолдайтын жүздеген мың ізбасарлары бар.

Әйелдің қоғамға жеткізгісі келетін негізгі хабар - мүмкіндігі шектеулі жандарды елемеуді тоқтату қажеттілігі. Олар фильмдерде, теледидарда көрінуі және мемлекеттік қызметте болуы керек.

«Егер олардың кейіпкерлері мүгедек болса, әйгілі сериалдар қалай өзгерер еді? Егер Sex and City тобынан Кэрри Брэдшоу мүгедек арбасында отырса ше? Егер Үлкен жарылыс теориясының Пенни церебральды сал ауруына шалдықса ше? Мен экранда мен сияқты біреуді көргім келеді. Мүгедек арбасында отырған және айқайлағысы келетін біреу: «Сәлем, мен де әйелмін! Менің мүгедектігім мұны өзгертпейді », - деп жазды Мелисса бірнеше жыл бұрын.

Өкінішке орай, белсендіге ол ізгі істерге итермелейтін жанкүйерлермен ғана емес, сонымен қатар оның ерекше келбетін ренжітетін көптеген жек көрушілермен де сөйлесуге тура келеді.

...

Мелисса Блейк сирек кездесетін генетикалық аурумен ауырады

1 туралы 13

Алайда Мелисаны мұндай шабуылдар таңғалдырмайды. Керісінше, олар оған қоғамның мүмкіндігі шектеулі жандарға деген көзқарасын өзгерту қажеттілігін одан да айқын көрсетуге көмектеседі.

«Менің ойымша, сіздің сыртқы келбетіңізді қорлау қиын емес. Әсіресе менікі. Иә, мүгедектік маған басқаша көрінеді. Өте анық нәрсе, мен өмір бойы өмір сүрдім. Маған ашуланған әзілдер мен әзілдер емес, біреудің күлкілі болып көрінуі.

Пернетақтаның артында жасырынып, біреудің кемшіліктерін айыптап, сіздің фотоңызды ғаламторға қоюға тым ұсқынсыз деп айту өте оңай.

Бұған мен не деп жауап берерімді білесің бе? Міне, менің тағы үш селфиім », - деп жауап берді Блейк жек көрушілерге.

Фото: @ melissablake81 / Instagram

пікір қалдыру