Гемохроматоз (генетикалық гемохроматоз немесе тұқымқуалайтын гемохроматоз деп те аталады) - бұл генетикалық және тұқым қуалайтын ауру темірдің шамадан тыс сіңуі ішек арқылы және оның жинақ денеде.

Гемохроматоздың себептері

Гемохроматоз - а -мен байланысты генетикалық ауру бір немесе бірнеше гендердің мутациясы. Бұл мутациялар әлемнің әртүрлі аймақтарында байқалады және олардың әрқайсысы аурудың азды -көпті өрнегіне сәйкес келеді.

THEгемохроматоз тұқым қуалайтын HFE (I типті гемохроматоз деп те аталады) - аурудың ең көп таралған түрі. Ол 6 -хромосомада орналасқан HFE генінің мутациясымен байланысты.

Аурудың жиілігі

Гемохроматоз - ең таралған генетикалық аурулардың бірі.

1 адамның 300 -інде аурудың басталуына бейім генетикалық ақау бар¹. Бірақ қазір түсіну керек, бұл ауру өзгермелі қарқындылықтың клиникалық көрінісіне ие болуы мүмкін, сондықтан гемохроматоздың ауыр түрлері сирек қалады.

Аурудан зардап шеккен адамдар

The ерлер әйелдерге қарағанда жиі ауырады (3 әйелге 1 еркек).

Симптомдар жиі пайда болады 40 жылдан кейін бірақ 5 жастан 30 жасқа дейін басталуы мүмкін (ювенильді гемохроматоз).

Ауру әлемнің кейбір аймақтарында жиі кездеседі, мысалы АҚШ -та немесе Еуропаның солтүстігінде. Ол Оңтүстік -Шығыс Азия елдерінде немесе қара халықта кездеспейді.

Францияда кейбір аймақтар (Бриттани) көбірек зардап шегеді.