Анапластикалық олигоастроцитома немесе анапластикалық астроцитома - мидың қатерлі ісігі. Бұл глиома, яғни жүйке тінінен, мида немесе жұлында пайда болатын ісік. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы морфологиясына және қатерлі ісік дәрежесіне байланысты глиомаларды I -ден IV -ке дейін жіктейді. Анапластикалық астроцитомалар ІІІ дәрежені білдіреді, І және ІІ дәрежелер арасында қатерсіз және глиобластомалар (IV дәреже) саналады. Анапластикалық астроцитома қатерсіз II дәрежелі ісіктің асқынуы болуы мүмкін немесе өздігінен дамуы мүмкін. Ол глиобластомаға (IV дәреже) өту үрдісіне ие және хирургия мен сәулелік терапиямен / химиотерапиямен емделгеніне қарамастан өмір сүру ұзақтығы екі -үш жылға жуық. Анапластикалық астроцитомалар мен глиобластомалар жалпы халықтың 5 -ден 8-100 -ге әсер етеді. (000)

Анапластикалық олигоастроцитоманың көптеген белгілері мидың қысымының жоғарылауынан болады, бұл ісіктің өзінен немесе ол тудыратын цереброспинальды сұйықтықтың қалыптан тыс жиналуынан болады. Симптомдар ісіктің нақты орналасуына және мөлшеріне байланысты өзгереді:

• Фронтальды лобта ісік өскен кезде есте сақтау қабілетінің бұзылуы, тұлғаның өзгеруі және гемиплегия;
• Уақытша лоб кезінде ұстамалар, есте сақтау, үйлестіру мен сөйлеудің бұзылуы;
• Қозғалыс бұзылыстары мен сенсорлық бұзылулар (шаншу мен жану), ол париетальды лобта болғанда;
• Ісік желке лобына енген кездегі көру бұзылыстары.

Анапластикалық астроцитоманың нақты себебі әлі белгісіз, бірақ зерттеушілер бұл ауруды қоздыратын генетикалық бейімділік пен қоршаған орта факторларының жиынтығынан болады деп есептейді.

Анапластикалық олигоастроцитома ерлерде әйелдерге қарағанда біршама жиі кездеседі және 30-50 жас аралығында жиі кездеседі. Алайда, бұл аурудың балаларға, әдетте, 5 пен 9 жас аралығындағы балаларға әсер ететінін атап өткен жөн. Анапластикалық астроцитомалар мен мультиформалы глиобластомалар (III және IV дәрежелер) орталық жүйке жүйесіндегі балалар ісіктерінің шамамен 10% құрайды (бұл ісіктердің 80% І немесе ІІ дәрежелі). (1)

I типті нейрофиброматоз (Реклингхаузен ауруы), Ли-Фраумени синдромы және Бурневилл туберкулезді склерозы сияқты тұқым қуалайтын генетикалық аурулар анапластикалық астроцитоманың даму қаупін арттырады.

Көптеген қатерлі ісік аурулары сияқты, ультракүлгін сәулелердің, иондаушы сәулелердің және кейбір химиялық заттардың әсер етуі, сондай -ақ дұрыс тамақтанбау мен күйзеліс сияқты қоршаған орта факторлары қауіп факторлары болып саналады.

Анапластикалық олигоастроцитоманы емдеу негізінен науқастың жалпы жағдайына, ісіктің орналасуына және оның даму жылдамдығына байланысты. Ол хирургияны, сәулелік терапияны және химиотерапияны жалғыз немесе аралас түрде қамтиды. Бірінші қадам - ​​ісіктің мүмкіндігінше үлкен бөлігін хирургиялық алып тастау (резекция), бірақ бұл әрқашан жоғарыда көрсетілген параметрлерге байланысты мүмкін емес. Хирургиялық операциядан кейін ісік қалдықтарын жою үшін сәулелік терапия және мүмкін химиотерапия қолданылады, мысалы, егер қатерлі жасушалар ми тініне таралса.

Болжам науқастың денсаулық жағдайына, ісіктің ерекшеліктеріне, химиотерапия мен сәулелік терапияға дененің реакциясына байланысты. Анапластикалық астроцитома шамамен екі жыл ішінде глиобластомаға өту үрдісіне ие. Стандартты емдеумен, анапластикалық астроцитомасы бар адамдар үшін орташа өмір сүру ұзақтығы екі -үш жылды құрайды, яғни олардың жартысы осы уақытқа дейін өледі. (2)