Мазмұны
Қарастырылып отырған сепкіл гені
Британдық зерттеушілер жуырда қызыл шашты болу мүмкіндігін болжау үшін сепкіл генін анықтау үшін ДНҚ сынамасын жасады. Бірақ біз болашақ сәбиіміздің шаш түсін біле аламыз ба? Неліктен бұл сирек кездесетін көлеңке? Профессор Надем Суфир, Андре Бичат ауруханасының генетикі бізді ағартады ...
Шаштың қызыл түсін не анықтайды?
Ғылыми жаргонда MCR1 деп аталатын бұл ген әмбебап болып табылады. Дегенмен, қызыл шаш түсі вариациялар жиынтығының салдары болып табылады модификацияларға әкеледі. Әдетте, рецептор болып табылатын MCR1 гені меланоциттерді, яғни шашты пигментациялайтын жасушаларды басқарады. Бұл жасушалар тотығуға жауапты қоңыр меланинді жасайды. Бірақ нұсқалар болған кезде (бірнеше ондаған), MCR1 рецепторының тиімділігі төмен және меланоциттерден сары-қызғылт сары түсті меланин жасауды сұрайды. Бұл феомеланин деп аталады.
Айта кету керек : Олар MCR1 генін алып жүрсе де, африкалық типтегі адамдарда нұсқалар болмайды. Сондықтан олар қызылбас бола алмайды. Адамның өздігінен болатын мутациялары оның қоршаған ортасымен тығыз байланысты. Сондықтан күн сәулесі күшті аймақтарда тұратын қара адамдарда MC1R нұсқалары жоқ. Олар үшін тым улы болатын осы нұсқалардың өндірісіне тосқауыл қойған қарсы таңдау болды.
Баланың сепкілдерін болжауға бола ма?
Бүгінгі күні, тіпті тұжырымдамадан бұрын, болашақ ата-аналар өз баласының физикалық критерийлерін елестетеді. Оның мұрны қандай болады, аузы қандай болады? Ал британдық зерттеушілер жуырда сепкіл генін анықтау үшін, әсіресе болашақ аналардағы кішкентай қызыл шаштың болу мүмкіндігін болжау және оларға дайындалу үшін ДНҚ сынамасын әзірледі. осы балалардың кез келген медициналық ерекшеліктері. Жақсы себеппен сіз өзіңіз қызыл болмай, осы геннің тасымалдаушысы бола аласыз. Соған қарамастан, генетик Надем Суфир қатаң: бұл сараптама нағыз абсурд. «Қызыл болу үшін сізде RHC (қызыл шаш түсі) түрінің екі нұсқасы болуы керек. Егер ата-ананың екеуі де қызыл болса, бұл анық, нәресте де болады. Екі қара шашты адам да қызыл шашты бала тудыруы мүмкін, егер олардың әрқайсысында RHC нұсқасы болса, бірақ ықтималдық тек 25% құрайды. Сонымен қатар, метизо немесе креолдың баласы және кавказдық типтегі адам да қызыл шашты болуы мүмкін. «Пигментацияның генетикасы күрделі, біз әлі білмейтін бірнеше факторлар әсер етеді». Сенімділік мәселесінен басқа,Генетик этикалық тәуекелді айыптайды: селективті аборт.
Олар есейген сайын нәресте шашының түсі кейде өзгереді. Жасөспірімдік кезеңге, кейін есейуге өту кезінде де өзгерістерді байқаймыз. Бұл түрлендірулер негізінен қоршаған ортамен өзара әрекеттесумен байланысты. Мысалы, күн сәулесінде шаш ақшыл болады. Қызыл шашты балалар есейген сайын қараюы мүмкін, бірақ реңк әдетте сақталады.
Неге сонша қызыл?
Егер біз сепкіл генінің тасымалдаушысы болсақ, бұл өте таңқаларлық француздардың тек 5% қызыл. Сонымен қатар, 2011 жылдан бастап Данияның Cryos сперматозоидтар банкі қызыл донорларды қабылдамайды, сұранысқа қатысты ұсыныс тым жоғары. Реципиенттердің көпшілігі шынымен Грециядан, Италиядан немесе Испаниядан келеді және қоңыр донорларды плебисцит етеді. Дегенмен, қызылбастар жойылып кетпейді, өйткені кейбір қауесеттер алға шығады. «Олардың төмен концентрациясы негізінен популяциялардың араласуына байланысты. Францияда,MC1R нұсқалары жоқ немесе өте аз болған африкалық, солтүстік африкалық адамдар, өте көп. Дегенмен, қызыл шаштар кейбір аймақтарда өте көп, мысалы, олардың саны тұрақты болып қалатын Бретаниде. «Біз сондай-ақ Лотарингия мен Алзац шекарасына жақын жерде қызыл әсерді байқаймыз», - деп түсіндіреді доктор Суфир. Сонымен қатар, қызыл түстен қара каштанға дейін қызыл түстің тұтас палитрасы бар. Оның үстіне, өздерін венециандық аққұба деп атайтындар бір-бірін елемейтін қызылдар ».
Популяциясының 13% қызыл түсі бар Шотландия қызыл шаштар бойынша рекорд жасайды. Олар Ирландияда 10% құрайды.
Қызыл сәбилердің денсаулығын сақтаңыз
Қызыл бала: күннің күйіп қалуынан сақ болыңыз!
Күннен қорғайтын крем, көлеңкеде жүру, қалпақ… жазда, бір ғана сөз: нәрестені күннің астында қалдырмаңыз. Қызыл шашты балалары бар ата-аналар аса қырағы болуы керек. Ересектерде олар тері ісігіне жиі шалдығады, сондықтан оларды ерте жастан ультракүлгін сәулелерден қорғау маңызды.
Өз кезегінде, азиялықтар әртүрлі пигментацияға ие және нұсқалары өте аз. Сондықтан олардың меланоманы дамыту ықтималдығы аз. Метис немесе сепкілдері бар креолдар да күн сәулесінен абай болу керек, тіпті олар, әрине, «ақтарға қарағанда күннен жақсы қорғалған» болса да.
Тіпті қызыл шаштар белгілі бір ісік ауруларына бейім болса және терінің ерте қартаюын сезінсе де, генетик «бір нүктеге зиян келтіретін генетикалық фактордың да пайдалы әсерлері бар» деп түсіндіреді. Шынында да,MC1R нұсқалары бар адамдар жоғары ендіктерде ультракүлгін сәулеленуді оңайырақ түсіреді, D дәрумені үшін маңызды. «Бұл табиғи сұрыпталудың белгілі принципі бойынша Шығыс Еуропада табылған неандертальдықтардың неліктен қызыл шаштары болғанын түсіндіре алады.
Паркинсон ауруымен байланысы бар ма?
Паркинсон ауруы мен қызыл түс арасындағы байланыс кейде айтылады. Соған қарамастан Надем Суфир сақтық танытып отыр: «Бұл расталған жоқ. Басқа жақтан, бұл ауру мен меланома арасында эпидемиологиялық байланыс бар. Тері қатерлі ісігінің бұл түрімен ауыратын адамдарда Паркинсон ауруы 2-3 есе жоғары. Ал бұл аурумен ауыратындарда меланоманың даму қаупі артады. Әрине, сілтемелер бар, бірақ ол міндетті түрде MC1R гені арқылы өтпейді ». Сонымен қатар, сепкілдер мен альбинизм арасында ешқандай байланыс жоқ. Осыған байланысты «зертханада жақында жүргізілген зерттеу қызыл тышқандарға қарағанда альбинос тышқандарда теріде пигмент болмағанына қарамастан, меланома дамымайтынын көрсетті. «
Қызыл бастар, ауырсынуға аз сезімтал
Жеңілмейтін қызылдар? Сіз оған сене аласыз! Шынында да, MC1R гені иммундық жүйеде және орталық жүйке жүйесінде көрінеді қызыл бастар үшін ауырсынуға төзімділіктің пайдасы.
Тағы бір маңызды артықшылық: жыныстық тартымдылық. Қызыл шаштар әлдеқайда ... сексуалды болар еді.
Бұл туралы ата-ана арасында сөйлескіңіз келе ме? Пікір айту үшін, айғақтар әкелу үшін бе? Біз https://forum.parents.fr сайтында кездесеміз.