Түстердің соқырлығын, түсінің айырмашылығына әсер ететін көру ақауын анықтау үшін әр түрлі тесттер бар және ерлердің 8% -ы әйелдердің тек 0,45% -на әсер етеді. Бұл сынақтардың ішіндегі ең белгілісі - Исихара сынағы.

Түс соқырлығы (18 ғасырдағы ағылшын физигі Джон Далтонның құрметіне) - түстерді қабылдауға әсер ететін көру ақауы. Бұл генетикалық ауру: ол қызыл және жасыл пигменттерді кодтайтын гендердің аномалиясымен байланысты (Х -хромосомада да, көк кодтаушы гендерде де, 7 -хромосомада да Түс соқырлығы тұқым қуалайды, себебі ата -аналардың бірі немесе екеуі де осы генетикалық ақауды беруі мүмкін. Бұл еркектерде жиі кездеседі, себебі олар екі X хромосомасын алып жүреді. Түсті соқырлық сирек жағдайда көз ауруына немесе жалпы ауруға (қант диабетіне) байланысты болуы мүмкін.

Генетикалық ауытқуларға байланысты түс соқырлығының бірнеше түрлері бар:

Монохроматизм (немесе ахроматизм): адам ешқандай түсті ажыратпайды, сондықтан тек қара, ақ және сұр реңктерде қабылдайды. Бұл аномалия өте сирек кездеседі.

Ла дихромия : гендердің бірі, демек, пигменттердің бірі жоқ.

• егер бұл қызыл кодтайтын ген болса, адам протанопиялық: ол тек көк пен жасылды қабылдайды;
• егер бұл жасылды кодтайтын ген болса, адам дейтеранопиялық: ол тек көк пен жасылды қабылдайды;
• егер бұл көкке код беретін ген болса, онда адам тританопиялық: ол тек қызыл мен жасылды қабылдайды.

Қалыпты емес трихоматия : гендердің бірі мутацияланған, сондықтан түс қабылдау өзгереді.

• егер бұл қызыл түсті кодтайтын ген болса, онда адам протанормальды: олар қызыл түс қабылдауды қиындатады;
• егер бұл жасыл түске код беретін ген болса, адам деуторанормальды: олар жасыл қабылдауды қиындатады;
• егер бұл көк түске код беретін ген болса, онда адам тританормальды: олар көк түс қабылдауды қиындатады.

Бұл ауытқуларды анықтау үшін әртүрлі сынақтар бар. Міне негізгісі:

• Исихараны тексеріңіз, жапондық жасаушысы Шинобу Исихараның (1879-1963) құрметіне аталған, ең жиі қолданылады. Ол қызыл және жасыл қабылдау кемшіліктерін анықтауға мүмкіндік береді (протанопия, протаномалия, дейтеранопия, дейтераномалия). Ол 38 жалған изохроматикалық пластина түрінде болады: шеңберде әр түрлі мөлшердегі және түстердегі нүктелер бар, олардың ішінен қалыпты түрде (трихомат) санды қабылдайтын адам үшін ерекшеленеді. Бұл тақтайшалар пациентке нақты ретпен беріледі, ол санды ажырататын немесе айтпайтынын айтуы керек.
• «Түс көруді жеңілдетті» тесті жалған изохроматикалық тесттің балаларға арналған нұсқасы болып табылады. Фигуралардың орнына бұл тақталарда ажыратуға болатын пішіндер.
• сынақтар D15 және Farnsworth-Munsell панелі 100 жылы Дин Фарнсворт жасаған 1943-реңкі дұрыс реттелген шағын түсті нүктелер түрінде келеді.
• Холмгрен сынақтары түсті жүннен жасалған сүйектерді қолданады. Олардың үшеуі анықтама ретінде қызмет етеді: жасыл түске А, күлгінге В және қызылға С. Науқас А түсіне жақын 40, В түсіне 10, содан кейін С -қа 5 басқа 5 сүйектің бірін таңдауы керек. Содан кейін оларды түс градациясы бойынша жіктеу керек. Бұл тест негізінен матростарда, теміржолшыларда және ұшқыштарда, соқырларға қызыл және жасыл белгілерді қолдануға байланысты тыйым салынған мамандықтарда түсті соқырлықты диагностикалау үшін қолданылады.
• Верриест сынағы, 1981 жылы құрылған, балаларға арналған. ол домино тәрізді жиналатын түрлі түсті таңбалар түрінде келеді.
• Пиз мен Алленді сынап көріңіз (1988) балаларға арналған. Ол төрт түсті төртбұрыш түрінде (ақ, қызыл, жасыл және көк) бір бұрышта, төртбұрыштың жоғарғы жағында әр түрлі түсті кішкентай квадратпен келеді. Бала түстерді ажырата білуі керек.

Бұл тестілер түсті соқырлыққа күдік туындаған жағдайда, түрлі түсті соқырлардың «отбасыларында» немесе белгілі бір мамандықтарға (әсіресе қоғамдық көліктегі жұмыс орындарына) жұмысқа қабылдау кезінде жүргізіледі.

Түсті соқырлықтың емі жоқ, ол жылдар бойы нашарламайды және жақсармайды. Түсті соқырлықпен ауыратын адамдар, әдетте, бұл кішкене ерекшелікпен жақсы араласады.

Әрине, түс спектрін өзгертуге арналған түсті сүзгілері бар көзілдіріктер, тіпті арнайы линзалар да бар, бірақ олар әдетте аз қолданылады.