Макрофагты миофасцит гистопатологиялық зақымданумен сипатталады (тіндерге әсер ететін ауру). Бұл миопатологиялық салдар, яғни бұлшықет тініне әсер етеді.

Бұл ауру адам биопсиясынан кейін ересек пациенттен және 3 баладан сипатталған. Бұлшықет талшықтарының зақымдалуы некрозсыз анықталды. Бұл зақымдануларды зерттеу (ядролық микробтар, радиографиялық микроанализдер, атомдық -абсорбциялық спектрометрия) бұл зақым алюминий тұздарынан тұратынын түсінуге мүмкіндік берді. Бұл заттар бұлшықет ішіне енгізілетін көптеген вакциналарда кеңінен қолданылады. Сондай -ақ, аурудың пайда болуына ешқандай себеп жоқ екендігі дәлелденді. Шынында да, дені сау адамдарға (ауру емес, салауатты өмір салтын ұстанатындар және т.б.) вакцинациядан кейін ауру әсер етуі мүмкін. (1)

Бастапқыда аурудың нақты шығу тегі белгісіз болды. Экологиялық, жұқпалы және басқа себептерге қатысты күдік туындады. 1998-2001 жылдар аралығында жүргізілген ғылыми жұмыстар аурудың нақты себебі вакциналар құрамындағы алюминий гидроксидінің сіңуі екенін анықтады. Ішкі компоненттерді микроскопиялық зерттеу: макрофагтар осы алюминий тұздарынан туындаған қосындылардың тұрақты болуын көрсетті. Бұл қосылыстар вакциналарда көмекші зат ретінде қолданылады. Макрофагты миофасцит тек ересектерде дельтоидта және балаларда квадрицепсте кездеседі.

Аурудың негізгі белгілері келесідей:

- бұлшықеттердегі созылмалы ауырсыну: дамуы өте баяу (бірнеше ай ішінде). Бұл симптомдар аурудан зардап шеккен науқастардың 55 -тен 96% -на дейін әсер етеді. Бұл клиникалық көріністер әдетте кіші қабырғадан біршама қашықтықта дамиды және біртіндеп бүкіл денеге таралады. Пациенттердің аз бөлігі үшін бұл бұлшықет ауруы функционалды асқынуларға әкеледі. Сонымен қатар, омыртқаның ауырсынуы жиі анықталады. Бұл ауырсынулар көбінесе адам оянғанда пайда болады және дене жаттығулары мен күнделікті жаттығулар кезінде екпін түсіреді;

- пациенттердің 36 -дан 100% -ына дейін созылмалы шаршау. Бұл қарқынды шаршау әдетте адамның күнделікті, психикалық және физикалық белсенділігін төмендетеді;

- танымдық ауытқулар, ауруда ұзақ уақыт бойы ескерілмеген салдарлар. Бұл көріністер депрессияға, когнитивті және интеллектуалдық өнімділіктің төмендеуіне, зейіннің бұзылуына және т.б.

Басқа тән белгілер аурумен байланысты болуы мүмкін. Бұған психикалық бұзылулар, әсіресе көңіл -күйдің бұзылуы жатады.

Кейбір науқастарда ентігу (тыныс алудың қиындауы) және бас аурулары туралы да хабарланған.

Аурудың шығу тегі пациенттерге бұлшықет ішіне енгізілген вакциналарда алюминий гидроксидтерінің болуы.

Макрофагты миофасцит еркектерге де, әйелдерге де, ересектерге де, балаларға да әсер етеді, вакцинациядан кейін нақты жағдай жоқ. Әдетте ересектер дельта тәрізді вакцинадан кейін зардап шегеді, ал балалар төртбұрышты инъекциядан кейін зардап шегеді.

Адъювант ретінде алюминий тұздарының болуына ең көп әсер ететін вакциналар:

1. В гепатитіне қарсы вакцина: 84%;

2. сіреспеге қарсы вакцина: 58%;

3. А гепатитіне қарсы вакцина: 19%.

Сонымен қатар, организмде алюминий тұздарының болуы тұрақты екендігі дәлелденді. Немесе бұлшықет тінінің биопсиясының жүзеге асуы бірнеше жыл бұрын пайда болған вакцина болып табылатын осы қосылыстардың бар екендігіне куә бола алады. (3)

Кейбір адамдарда вакциналардағы алюминий тұздарын дұрыс жоюға мүмкіндік бермейтін және олардың бұлшықет тінінде жиналуын байқамайтын бейімділіктер бар сияқты.

Аурудың дамуының жеке қауіп факторлары нақты көрсетілмеген.

Жүйелік симптомдар мен аурудың дамуы арасындағы байланыс макрофагты миофасцит жағдайларының аз ғана бөлігінде көрсетілген.

Сонымен қатар, генетикалық бейімділік күдіктенді, әсіресе аурудың бір туыстарында қайталануы. Кейбір ғылыми зерттеулер белгілі бір генетикалық мұраның бұлшықет тінінде алюминий тұздарының сақталуына әсер етуі мүмкін екенін көрсетті. Патология миға нанобөлшектердің енуіне қатысатын айналымдағы CCL2 / MCP-1, цитокиннің жоғарылауымен сипатталады. Бұл молекуланы кодтайтын гендердің генетикалық өзгерістері аурудың дамуының қосымша қауіп факторы болуы мүмкін.

Аурудың диагнозы азды -көпті көрінетін әр түрлі клиникалық белгілерге сәйкес қойылады. Шынында да, біріншісі бұлшықет тінінде вакцина егуден алюминий тұздарының болуына қатысты.

Сонымен қатар, бұл тіннің ішінде алюминий гидроксидтерін анықтауға байланысты дельтоидта миалгияның болуы (бұлшықет ауыруы) және ересектерде патологияның дамуының дәлелі.

Клиникалық көріністерді анықтау (бұлшықеттің созылмалы ауруы, созылмалы шаршау және когнитивті ауытқулар) сонымен қатар аурудың диагнозын қоюға мүмкіндік береді.

Аурудың оң диагнозы ересектердегі дельта тәрізді макрофагтар мен балалардағы квадрицепстің зақымдалуын анықтауды қамтиды.

1/3 жағдайларда патологияға плазмалық креатинкиназа деңгейінің жоғарылауы тән. Алайда, бұл цитокиннің қалыптан тыс жоғары деңгейі басқа қабыну немесе иммундық жүйенің ауруларымен байланысты болуы мүмкін. Бұл мағынада басқа себепке қатысты кез келген күдікті жою үшін қосымша сараптамалар жүргізілуі тиіс.

Бұлшықеттердің электродиагностикасы, МРТ (магнитті -резонансты бейнелеу) әдетте бірінші пікірлерді мақұлдауға немесе бермеуге мүмкіндік береді.