Ретт синдромы - бұл сирек кездесетін генетикалық ауру бұл мидың дамуы мен жетілуін бұзады. Ол өзін көрсетеді сәбилер мен сәбилер, тек дерлік арасында қыздар.

Ретт синдромы бар бала өмірінің басында қалыпты дамуды көрсетеді. Алғашқы белгілер арасында пайда болады 6 және 18 ай. Бұл аурумен ауыратын балалар бірте-бірте қиындықтарға тап болады қозғалыстар, үйлестіру және қарым-қатынас бұл олардың сөйлеу, жүру және қолдарын пайдалану қабілетіне әсер етеді. Содан кейін біз полигандикап туралы айтамыз.

Кең таралған даму бұзылыстарының (PDD) жаңа классификациясы.

Ретт синдромы а генетикалық ауру, бұл кең таралған даму бұзылыстарының (PDD) бөлігі. Психикалық бұзылулардың диагностикалық және статистикалық нұсқаулығының (DSM-V) келесі басылымында (алдағы 2013 жылы) Американдық психиатрлар қауымдастығы (APA) PDD үшін жаңа классификацияны ұсынады. Аутизмнің әртүрлі формалары «Аутизм спектрінің бұзылуы» деп аталатын бір санатқа топтастырылады. Сондықтан Ретт синдромы мүлдем бөлек сирек кездесетін генетикалық ауру болып саналады.