Қандағы фибриногенді анықтау

Қандағы фибриногенді анықтау

Қандағы фибриногеннің анықтамасы

Le фибриноген Бұл ақуыз рөл атқаратын қан ұю. Ол тренингке қатысады қан қоюланып сонымен қатар қан тромбоциттерінің белсенділігін модуляциялайды клетка туралы ыдыстар. Басқа ақуыздың әсерінен тромбин, айналады фибрин

Оны бауыр жасушалары синтездейді. Оның қандағы мөлшері әдетте 2 -ден 4 г / л -ге дейін өзгереді. Алайда, бұл синтез ақуыз стресстің салдарынан, жүктілік кезінде немесе кейбір дәрі -дәрмектерді немесе өсу гормонын енгізгеннен кейін жоғарылауы мүмкін. Қандағы фибриноген деңгейінің жоғарылауы қабыну жағдайын көрсетеді.

 

Неліктен фибриногенді тест қажет?

Фибриногенді талдау қан ұюының бұзылуын анықтау үшін көрсетілген (мысалы, себепсіз қан кету немесе дефибринация синдромы », Коагуляция бұзылысына сәйкес келеді).

Фибриноген деңгейінде үш туа біткен ақаулар бар:

  • THEафибриногенемия, бұл фибриногеннің толық болмауы. Бұл сирек кездесетін ауру туылғаннан бастап ауыр қан кетуді тудырады
  • THEгипофибриногенемия, қандағы фибриноген деңгейінің төмендеуіне сәйкес келеді (бұл көбінесе секрецияның ақауы)
  • La дисфибриногенемия, бұл ақуыздың нормадан ауытқуы.

Қан фибриногенін талдау келесі жағдайларда пайдалы болуы мүмкін:

  • қабыну синдромы
  • бауыр жеткіліксіздігі (фибриноген деңгейінің төмендеуіне әкеледі)
  • тромбоз кезінде қан ұйығышын ерітуге арналған «фибринолитикалық» емнің әсерін бақылау.

 

Фибриногенді талдаудан қандай нәтиже күтуге болады?

Доза фибриноген Медициналық талдау зертханасында веналық қан үлгісі бойынша (қан анализі) жасалады. Доза - бұл әдеттегі өлшеу және нәтиже әдетте бір күн ішінде алынады.

 

Фибриногенді талдаудан қандай нәтиже күтуге болады?

Дәрігер - талдау нәтижелерін түсіндіре алатын жалғыз адам.

Әдетте фибриногеннің артық мөлшерігиперфибриногенемия) қабыну кезінде, жекелеген инфекциялық аурулар кезінде (пневмония және т.б.), ревматикалық қызба немесе аутоиммунды ауруларда (лупус), миокард инфарктісінен кейін және т.б.

Керісінше, гипофибриногенемия (фибриноген деңгейінің төмендеуі) генетикалық ауруды, бауырдың ауыр жеткіліксіздігін (гепатит, цирроз), коагуляцияның бұзылуын (таралған тамырішілік коагуляция немесе дефибринизация синдромы) немесе «фибринолизді» көрсетуі мүмкін, мысалы қатерлі ісікке байланысты.

Сондай-ақ оқыңыз:

Тромбоз туралы біздің файл

Сізге флебит туралы білу қажет

 

пікір қалдыру